В человеческих генах обнаружили опасные изменения

Древние гены человека подвергаются изменениям, делая его восприимчивым к опасным болезням. Крупнейшая в мире коллекция ДНК древних людей, созданная после пятилетнего труда международной команды из 175 экспертов, помогла раскрывать тайны возникновения ряда современных заболеваний. База данных, охватывающая почти 5000 человек, проживавших в Западной Европе и некоторых районах Центральной Азии более 34 000 лет назад, выявила изменения в генах, которые сделали современных европейцев более восприимчивыми к нейродегенеративным заболеваниям, таким как рассеянный склероз и болезнь Альцгеймера.

Об этом пишет CNN.

Путем анализа генетических данных древних людей и их сопоставления с современными образцами, ученые выявили связи между генами, которые когда-то защищали от болезней, и современными проблемами со здоровьем. Например, выявлена корреляция между риском развития рассеянного склероза и происхождением от древних скотоводов ямная, привезших с собой генетические варианты, защищавшие от патогенов, но которые сегодня могут влиять на восприимчивость к болезням.

Генетический вариант, увеличивающий риск болезни Альцгеймера, связан с ранними охотниками-собирателями. Эти открытия расширяют наше понимание современных проблем со здоровьем и взаимодействия генетики с окружающей средой.

Ученые подчеркивают, что современный образ жизни, изменения в гигиене, диете и медицине, взаимодействуют с этими древними генами, возможно, увеличивая уязвимость к современным заболеваниям. Но, как подчеркивают исследователи, необходимо детальное изучение сложного взаимодействия генетики и окружающей среды для полного понимания этой проблемы.

Эта уникальная база данных не только переписывает историю древних популяций, но и открывает новые горизонты для понимания современных болезней. Исследователи считают важным расширить подобные исследования за пределы Европы, чтобы полностью понять влияние различных генетических историй на риск развития заболеваний. Такие научные открытия становятся ключом к разработке инновационных методов лечения, направленных на смягчение последствий современных заболеваний, и расширяют наше знание в области генетической истории человечества.